Nový koronavirový zápal plic přitahuje pozornost v Evropské unii

V Evropě se objevily obavy ohledně účinnosti léčby COVID-19

Vydání článku vzbudilo v Evropě širokou pozornost.

Studie využívá prospektivní, nezaslepené, randomizované kontrolované, multicentrické výzkumné metody k vyhodnocení, zda přidání tobolek Lianhua Qingwen na základě konvenční léčby může pacientům umožnit získat lepší klinickou účinnost. Testovací data této studie byla analyzována profesionální třetí stranou. Výsledky ukázaly, že skupina léčená Lianhua Qingwen významně zlepšila míru vymizení hlavních klinických příznaků (horečka, únava, kašel) po 14 dnech léčby a dosáhla 57,7 % léčby po dobu 7 dnů a 80,3 po dobu 10 dnů léčby. %, 91,5 % po 14 dnech léčby. Výrazně se také zkrátila doba trvání jednotlivých příznaků horečky, únavy a kašle. Současně léčebná skupina Lianhua Qingwen významně zlepšila charakteristiky zobrazení CT plic. Pokud jde o míru negativních kyselin na nukleové kyseliny a dobu vzniku nové koronární pneumonie, míra negativních na nukleovou kyselinu u léčené skupiny po 14 dnech léčby tobolkou Lianhua Qingwen Capsule byla 76,8 % a negativní doba byla 11 dní, což ukazuje určitý trend ve srovnání s kontrolní skupina. Ve srovnání se skupinou s konvenční léčbou bylo snížení podílu závažné transformace sníženo o 50 % (podíl závažné transformace ve skupině léčené Lianhua Qingwen byl 2,1 % a ve skupině s konvenční léčbou 4,2 %). To ukazuje, že aplikace Lianhua Qingwen po dobu 14 dnů na základě konvenční léčby může výrazně zvýšit míru vymizení klinických příznaků, jako je horečka, únava a kašel nové koronární pneumonie, výrazně zlepšit vlastnosti zobrazení plic a zkrátit dobu trvání příznaky. To ukazuje, že tobolky Lianhua Qingwen mohou zlepšit klinické příznaky a zlepšit klinické výsledky, když se použijí při léčbě pacientů s novou koronární pneumonií. Dokument také poukázal na to, že výsledky klinického výzkumu nejen potvrdily, že kapsle Lianhua Qingwen mohou zlepšit klinické příznaky a klinické výsledky patie.